# ARNm Articles associés

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Trois mois après la mort de Rosie, son dossier médical est devenu une entreprise d'IA médicale

Une start-up d'IA médicale, Gamgee, a levé 4 millions de dollars pour développer des vaccins anticancéreux personnalisés à base d'ARNm pour les chiens. Cette initiative s'inspire de l'histoire de Rosie, la chienne de son fondateur Paul S. Conyngham. Atteinte d'un cancer, Rosie avait reçu un vaccin personnalisé conçu à l'aide d'outils d'IA comme ChatGPT et AlphaFold, ce qui avait entraîné une réduction temporaire de ses tumeurs. Cependant, la chienne est décédée après une rechute, car la production d'un deuxième vaccin a pris trop de temps. Gamgee vise à industrialiser ce processus artisanal pour créer un vaccin unique ("N-of-1") pour chaque chien, en identifiant les mutations spécifiques à sa tumeur. La société mène actuellement des études cliniques en Australie. Ce domaine, l'oncologie comparée, est prometteur car les cancers canins partagent des similarités biologiques avec les cancers humains, offrant un chemin réglementaire potentiellement plus rapide. Le défi principal reste la vitesse : raccourcir l'ensemble de la chaîne, de la conception à l'administration, pour que le traitement arrive à temps pour les patients.

marsbitIl y a 4 h

Trois mois après la mort de Rosie, son dossier médical est devenu une entreprise d'IA médicale

marsbitIl y a 4 h

Vaccin mRNA trop lent, un propriétaire perd son chien, premier vaccin personnalisé contre le cancer canin par IA au monde arrive

Paul Conyngham a sauvé son chien Rosie d'un cancer avancé en créant un vaccin personnalisé à base d'ARNm grâce à l'IA, réduisant la tumeur de 75 %. Cependant, Rosie est décédée car la production du deuxième vaccin a été trop lente. Pour éviter que cela ne se reproduise, Paul a fondé Gamgee, une startup qui vise à produire rapidement et à moindre coût des vaccins anticancéreux personnalisés pour chiens. Gamgee a levé 4 millions de dollars et utilise une plateforme SaaS pour accélérer le processus de conception à 48 heures, à un coût cible de 2000 dollars. Leur objectif est de traiter les 6 millions de chiens diagnostiqués chaque année et, à terme, d'appliquer cette technologie aux humains. L'histoire de Rosie inspire ainsi un espoir pour lutter contre le cancer chez les animaux et les êtres humains.

marsbitIl y a 4 h

Vaccin mRNA trop lent, un propriétaire perd son chien, premier vaccin personnalisé contre le cancer canin par IA au monde arrive

marsbitIl y a 4 h

Bernstein analyse la hausse de 177 % de MRNA : Qu'est-ce qui relève des fondamentaux et qu'est-ce qui relève de la spéculation ?

Le 19 août, Moderna et Merck ont annoncé les résultats positifs de l'essai de phase III INTerpath-001 pour l'intismeran autogene (INT) en combinaison avec le Keytruda dans le mélanome. L'essai a atteint ses objectifs principaux de survie sans récidive (RFS) et sans métastase à distance (DMFS), marquant un succès clinique significatif pour la première thérapie individualisée à néoantigènes de Moderna en oncologie. Suite à l'annonce, l'action Moderna a bondi d'environ 177%, ajoutant 450 milliards de dollars à sa valorisation. Bernstein estime que si le succès clinique est réel, l'ampleur de la hausse s'explique par la combinaison de trois facteurs : une réévaluation du potentiel de la plateforme mRNA pour d'autres cancers, des rachats forcés de vendeurs à découvert (près de 15% des actions étaient vendues à découvert) et un effet de rotation sectorielle depuis les technologies vers la santé. Le cabinet souligne que le mélanome ne représente qu'environ 17% du pipeline actuel d'INT. La réplication de ce succès dans le cancer du poumon, du rein ou de la vessie, aux environnements immunitaires différents, n'est pas garantie. De plus, INT est un traitement personnalisé pour patients, et non un vaccin préventif de masse, ce qui implique des coûts de production et un modèle commercial spécifiques limitant potentiellement les marges. Bernstein maintient son prix cible prudent de 45$ pour Moderna, considérant que le cours actuel valorise déjà plusieurs scénarios favorables non encore validés, comme le succès dans d'autres indications et une commercialisation efficace. La confirmation d'un véritable point d'inflexion dépendra des données complètes, des résultats dans d'autres cancers et de l'efficacité commerciale du produit.

marsbitIl y a 2 jours 07:20

Bernstein analyse la hausse de 177 % de MRNA : Qu'est-ce qui relève des fondamentaux et qu'est-ce qui relève de la spéculation ?

marsbitIl y a 2 jours 07:20

Pour la première fois de l'histoire, l'IA guérit un cancer

Pour la première fois dans l'histoire, un traitement personnalisé contre le cancer, conçu avec l'aide de l'intelligence artificielle (IA), a démontré une efficacité historique dans un essai clinique de phase III pour un mélanome avancé. Développé par Moderna et Merck (MSD), le vaccin à ARNm personnalisé, intismeran autogene, combiné à l'immunothérapie Keytruda (pembrolizumab), a considérablement prolongé la survie sans récidive et réduit le risque de métastases à distance par rapport au traitement standard seul chez des patients après chirurgie. Cette percée repose sur une approche révolutionnaire "une personne, un médicament". Après le séquençage de la tumeur et du sang du patient, un algorithme d'IA sélectionne jusqu'à 34 néoantigènes uniques aux cellules cancéreuses. Un vaccin à ARNm codant pour ces cibles est alors fabriqué sur mesure. Injecté, il "apprend" au système immunitaire à reconnaître et à détruire spécifiquement les cellules cancéreuses résiduelles, une action renforcée par Keytruda. L'essai mondial randomisé et en double aveugle, impliquant plus de 1 100 patients, a montré un profil d'innocuité acceptable. Ce succès, le premier du genre en phase III pour un vaccin anticancéreux à ARNm, ouvre la voie à l'application de cette plateforme IA/ARNm à d'autres cancers solides comme le cancer du poumon ou du pancréas. Les sociétés prévoient de soumettre rapidement des demandes d'approbation réglementaire, avec une disponibilité potentielle dès 2027.

marsbit08/20 07:51